研究文章 · 革命醫藥(RVMD)
Revolution Medicines(RVMD)2026 年第二季:研發費用 3.95 億美元、淨損 6.44 億美元,權證負債公允價值變動另列
- Revolution Medicines 截至 2026 年 6 月 30 日的第二季沒有產品營收列於損益表;研發費用為 3 億 9,491.9 萬美元,去年同期為 2 億 2,413.4 萬美元,營運損失為 5 億 513.2 萬美元。利息收入、利息費用與權證負債公允價值變動等營業外項目合計為負 1 億 3,923.9 萬美元,使淨損擴大至 6 億 4,437.1 萬美元。公司是單一可報導部門,MD&A 的主要內容是 RAS(ON) 抑制劑研發與臨床進度;候選藥物的設計、試驗與監管資格不等於已核准產品或未來收入。本文不提供目標價。
資料來源卡
- 資料來源
- 公司官方投資人關係/SEC 公開文件
- 資料日期
- 2026-08-05
- 整理方式
- 已授權研究資料僅作為選題線索;全文依官方文件重新整理
- 資料性質
- 公開資訊之事實整理,非本站建議
官方文件
法人、文件與會計邊界
本文研究的法人是 Revolution Medicines, Inc.,美股代碼 RVMD,SEC CIK 為 0001628171。本文使用其 2026 年 8 月 5 日申報、期末為 2026 年 6 月 30 日的 Form 10-Q。申報封面列示單一登記人 Revolution Medicines, Inc.;本文依未經查核簡明合併報表的公司層級口徑整理,而不把臨床研究機構、受託製造商或合作方視為共同申報人。
財務表以美元千元為單位,惟股數及每股資料除外,並依美國 GAAP 編製。這是一家晚期臨床腫瘤公司,損益表不是消費品或服務業常見的營收減成本格式;本季表上從營運費用開始,並沒有產品營收行。本文不提供目標價、不給投資評等,也不把臨床研發敘述轉成買賣建議。
期間與損益表欄序
申報的簡明合併營運及綜合損失表,先列截至 2026 年與 2025 年 6 月 30 日的三個月,再列兩個年度的前六個月。本文的第二季比較均為三個月對三個月,累計比較均為六個月對六個月;不以第一季倒推第二季的某一個未列示科目,也不將半年度損失當成全年預測。
表內順序是研發、一般及行政費用、營運損失、營業外收入與費用、稅前損失及淨損失。所得稅前與稅後之間本季沒有另外列出所得稅行,故兩者金額相同;這不表示稅務議題不存在,只代表此張期間損益表的列示結果。本文刻意把營運損失與淨損失分開,避免漏掉營業外的權證負債評價。
第二季營運費用:研發與行政均增加
第二季研發費用為 3 億 9,491.9 萬美元,去年同期為 2 億 2,413.4 萬美元,增加 1 億 7,078.5 萬美元。一般及行政費用為 1 億 1,021.3 萬美元,去年同期為 4,058 萬美元,增加 6,963.3 萬美元。兩項合計的營運費用為 5 億 513.2 萬美元,去年同期為 2 億 6,471.4 萬美元。
因本表沒有營收與銷貨成本行,營運費用合計即形成 5 億 513.2 萬美元的營運損失,去年同期為 2 億 6,471.4 萬美元。研發支出較高並不本身說明某一試驗成功、失敗或即將取得核准;它只是該公司在這個會計期間依應計基礎確認的費用。
研發費用拆解:第三方、員工與其他成本
附註將第二季研發費用拆成第三方研發費用 2 億 3,294.2 萬美元、薪資及其他員工相關費用 7,862.7 萬美元、股份基礎給付費用 3,931.1 萬美元、其他研發成本 4,403.9 萬美元。去年同期的相對金額依序為 1 億 4,413.8 萬、4,117 萬、1,912.6 萬與 1,943.3 萬美元;無形資產攤銷本期為零、去年同期為 26.7 萬美元。
公司說第三方研發費用主要含合約研究機構、進行公司研究活動的臨床試驗場所與顧問,並包含臨床前、臨床及上市前庫存製造等費用。這段定義能說明該科目的組成,卻不能讓人把所有第三方費用歸給某一候選藥物、地點或研究階段;申報表未在這張拆解表中按個別專案提供完整金額。
營業外項目:權證負債變動是本季的重要行
第二季利息收入為 3,557.9 萬美元,去年同期為 2,240.4 萬美元;利息費用為 2,378.1 萬美元,去年同期為 86.7 萬美元。權證負債公允價值變動為負 1 億 5,103.1 萬美元,去年同期為負 457.8 萬美元;其他費用淨額為 6,000 美元,去年同期為 3.2 萬美元。
上述營業外行合計為負 1 億 3,923.9 萬美元,去年同期則為正 1,692.7 萬美元。把它加到營運損失後,第二季稅前及淨損失均為 6 億 4,437.1 萬美元,去年同期均為 2 億 4,778.7 萬美元。權證負債的公允價值變動是會計列示的獨立項目,本文不把它與研發現金支出混成同一種成本。
前六個月:六個月費用與損失
截至 2026 年 6 月 30 日的前六個月,研發費用為 7 億 3,888.9 萬美元,去年同期為 4 億 2,988.3 萬美元;一般及行政費用為 2 億 1,146.5 萬美元,去年同期為 7,559.1 萬美元。營運費用合計為 9 億 5,035.4 萬美元,去年同期為 5 億 547.4 萬美元。
六個月的利息收入為 5,508.7 萬美元、利息費用為 3,597.8 萬美元、權證負債公允價值變動為負 1 億 6,681.9 萬美元、其他費用淨額為 12.3 萬美元。因而六個月淨損失為 10 億 9,818.7 萬美元,去年同期為 4 億 6,120.3 萬美元。這些數字與第二季同屬累積虧損公司的損益表,但六個月不等於單季的兩倍,也不能替代單季結果。
資金與現金流量:使用現金與籌資要分開
截至 2026 年 6 月 30 日,現金及約當現金為 8 億 1,543.5 萬美元,短期及長期有價證券合計列為 31 億 2,253.4 萬美元。前六個月營業活動使用現金為 7 億 4,148.4 萬美元,去年同期為 4 億 1,619.2 萬美元;這是現金流量表的期間金額,與損益表的淨損失不是同一口徑。
同一前六個月,融資活動提供現金 26 億 5,922.9 萬美元,包括普通股發行、未來權利金出售、ATM 發行及可轉換優先票據等不同項目。公司亦在流動負債以外列示 5 億美元本金的 2033 年票據,以及與未來權利金出售相關的負債。本文僅辨識申報列示的資金流與餘額,不根據其中任何一項推斷公司的資金一定足夠或不足夠。
研發組合與已揭露的監管描述
MD&A 將公司描述為開發 RAS 驅動癌症標靶療法的晚期臨床腫瘤公司,其 RAS(ON) 抑制劑組合包含 daraxonrasib、zoldonrasib、elironrasib 與 RMC-5127 等項目。這些名稱與機制是公司對研發組合的描述,不是已銷售產品清單,也不是財務報表中的收入分部。
公司對部分候選療法提及 FDA 或歐洲監管機構的指定或憑證,也報告若干試驗結果或計畫時程。這些內容分屬監管與臨床開發敘述,具有申報所明示的前瞻性風險;本文不把設計、指定、試驗資料或預定時程等同於市場核准、商業化成果或未來營收。
單一部門與每股損失
公司在附註中說明總裁兼執行長是主要營運決策者,並以淨損失衡量部門損益;公司只有一個營運及可報導部門,資源分配與績效評估採合併基礎。申報也說絕大部分長期資產位於美國。這並不授權將美國長期資產的地理敘述延伸到任何未列示的收入、市場或患者結論。
第二季普通股股東應占基本及稀釋每股淨損失為 3.06 美元,去年同期為 1.31 美元;加權平均股數分別為 210,893,604 股與 188,583,288 股。前六個月每股淨損失為 5.37 美元,去年同期為 2.45 美元。本文直接引用公司每股口徑,不以淨損失另行除以期末股數。
台灣檢索與本文限制
本次檢索此份 10-Q 正文,未發現 Taiwan 或台灣的具體揭露。這表示本文沒有可引用的台灣營收、資產、臨床中心、製造、供應鏈或合作關係資料;它不代表對任一地理事實的否定,也不支持任何以台灣為題的延伸推論。
本篇是按一份最新季報整理的候選稿,已注意表頭、單位、單一可報導部門、研發費用拆解與權證負債的會計位置,但未經逐篇人工覆核。所有候選藥物相關資訊應回到官方 10-Q 的臨床及風險說明查核;本文不提供目標價。
常見問題
RVMD 第二季有產品營收嗎?
本期簡明合併損益表從營運費用開始,沒有列示產品營收行;本文不將研發組合視為已確認收入。
第二季研發費用是多少?
研發費用為 3 億 9,491.9 萬美元,去年同期為 2 億 2,413.4 萬美元。
為何淨損大於營運損失?
營業外項目合計為負 1 億 3,923.9 萬美元,其中包含負 1 億 5,103.1 萬美元的權證負債公允價值變動。
公司有幾個可報導部門?
申報說明只有一個營運及可報導部門,主要營運決策者以合併基礎配置資源與評估績效。
申報有台灣的財務或營運數字嗎?
本次檢索 10-Q 正文未發現 Taiwan 或台灣的具體揭露,因此本文不作台灣相關推論。
本文有目標價或投資建議嗎?
沒有。rating 與 target_price 均為 null;本文不提供目標價,也不做買賣建議。